Merck & Co. berichtet heute, dass seine experimentelle Medizin zur Betreuung von hochrangigen Hautkrebs Durchbruch Therapie Lage von der Drug and Food Administration, erhielt Beschleunigung seiner Überprüfung und Weiterentwicklung. Medizin, Lambrolizumab, soll grundsätzlich die Macht von einigen Krebsarten von auszuweichen das Bodyas Immunsystem, auf der Grundlage von Merck zu behindern. Ein eingeschränkter individueller Test im vergangenen Jahr zeigte vielversprechende Ergebnisse für die Medizin, die bei mehreren Krebsarten, einschließlich Melanom und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs untersucht wird. In den Vereinigten Staaten fortgeschrittene Krebs entfallen mehr als 80 Prozent der Haut Krebs-in Verbindung stehenden Todesfälle. Schätzungsweise 9.180 Menschen starb aus höherer Ebene Melanom, im Einklang mit der American Cancer Society, im vergangenen Jahr. Im November produziert auf der Grundlage von Whitehouse Station Merck Ergebnisse ihrer Test-Studie, wo Lambrolizumab Patienten mit inoperablem und metastasiertem Melanom gegeben wurde. Wissen Vorteile für 85 von den Patienten zeigte etwa 50 % Aan Objektive Anti-Tumor-Antwort hatte, berichtet eine Merck. In acht Kranken war der Krebs verschwunden eine ' oder eine ganze Antwort zeigte eine "im Einklang mit der Studie. Wissen Wasnat für den Rest der 47 Patienten eingeschrieben. Die Ergebnisse aus Lambrolizumab günstig im Vergleich zu Ergebnissen von 27 Patienten, die hatte zuvor mit dem vorhandenen Standard der Blick nach Spätstadiums Krebs behandelt, mit dem Namen Ipilimumab. Von diesen Personen, die in Lambrolizumab verwandelt, zeigten 41 % eine Ziel-Anti-Tumor-Antwort. Die häufigsten Nebenwirkungen berichtet von Merck aus Lambrolizumab beteiligt, Müdigkeit, Durchfall, Gelenk, Übelkeit und Juckreiz. Adie FDAas Entscheidung, Lambrolizumab in einer Kategorie zu platzieren, die schnelle Entwicklung und Evaluierung ermöglichen kann ist definitiv ein Meilenstein für Merck, selbst als wir laufende Programme in mehrere Krebs Indikationen ein sagte Gary Gilliland, senior Vice President und Onkologie Betrieb Geist bei Merck Research Laboratories voraus. Nachdem frühe wissenschaftliche Beweise zeigen, "es könnte zeigen deutliche Verbesserung über aktuelle Therapien." Bundesbehörden gewähren Durchbruch Behandlung Name für ein experimentelles Medikament im vergangenen Sommer seit das Entdeckung-Therapie-System gestartet, hat die FDA 38 Anwendungen, basierend auf seiner Web-Site erhalten. Es hat gegeben 10 und 12 abgelehnt. Der Rest bleibt anhängig. ORGANISATION DER MEDIEN
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