DETROIT, 10. Mai 2013 /PRNewswire via COMTEX /--die meisten Amerikaner wissen klein, nichts über Lupus; Besuch der Shuttle mit beteiligten Erfahrung von Lupus ist machen zahlreiche Stopps in Detroit Raise Awareness Detroit Währungsgebiet eingeladen werden, gehen an Bord der Lupus Foundation of America 45-Fuß-lila coach April 11-13, kennen zu lernen, Lupus, eine geheimnisvolle und verheerenden Krankheit, die Kräfte von einen anderen Teil des Körpers und hat keine bekannte Ursache und keine bekannte Behandlung. Die helfen uns lösen die grausame Geheimnis (TM) National Tour hilft Menschen im ganzen Land über Lupus durch interaktive Displays zu verstehen, mit denen Besucher erleben, was es heißt, dass überproportional wirkt sich auf Minderheiten und Frauen mit dieser bestimmten unbekannten Krankheit zu leben. People of colour sind zwei-bis dreimal wahrscheinlicher als Lupus von Caucasians entwickelt werden. Eine vor kurzem bundesweite Umfrage entdeckt jedoch, dass mehr als einer von zwei Afroamerikaner oft hat nicht von Lupus gehört oder wenig oder gar nichts über Lupus kennt. Mehr als neun von zehn (82,7 Prozent) der Bevölkerung und mehr als 40 Prozent des Wayne County Bevölkerung Detroits sind Afroamerikaner. Lupus Foundation of America führt Bemühungen um die Personen zu erreichen, die mit hohem Risiko für die Entwicklung der Krankheit. Noch ein weiteres wichtiges Merkmal der TOUR gelten Patienten medizinische Fortbildungsveranstaltung, wo Währungsgebiet lernen von Experten über Lupus Anzeichen, die jüngsten Entwicklungen in Lupus Forschung und Lösungen, und wie genau Zugang Vorteile wie Behinderung Einkommen Schutz benötigt. Das große Ereignis ' Lupus: Leben und lernen (TM) ", am Samstag, April 13-ab 01:00-16:30 in der Westin Buch Cadillac Detroit stattfinden soll, Raum A und die Crystal Ballroom, 1114 Washington Blvd, Detroit, MI-Gründer. Die Trainer wird in Kürze in Detroit und der Community zur Verfügung Donnerstag, 11. April - Sonntag, April 14. auf die nächsten Stationen: Menschen mit dem Bus können auch etwas Unternehmen, um den betroffenen Hilfe von Lupus durch Unterzeichnung einer Petition, die fragt, Kongress, weitere Lupus Forschungsbemühungen zu finanzieren. Detroit Menschen können erfahren Sie mehr über die TOUR, das Patienten medizinische Ausbildung-Ereignis erstellen, sowie unterschreiben Sie die Petition online, bei cruelmystery.org. "Lupus ist wahrscheinlich der am häufigsten missverstandenen Krankheit vorhanden ist, so ist es wichtig, dass wir Menschen, zu informieren", sagte Sandra H. Raymond, Präsident und CEO von Lupus Foundation of America. "Das Verständnis-Loch rund um Lupus hilft es hart sein, auf vielen Ebenen--nicht nur für Menschen, Zustimmung zu erlangen, sondern zusätzlich zur Verbesserung der Förderung von Forschung zu kämpfen. Wir fordern für alle Amerikaner und Metro Detroit Bürger, die an den Kampf gegen diese Krankheit, die Menschen der effektivste Jahre des Lebens berauben kann. Helfen Sie uns das grausame Geheimnis zu lösen.""Wenn ich mit Lupus diagnostiziert wurde, ich hatte keine Ahnung, wie verheerend und seltsam diese Bedingung könnte sein,"beschreibt Tiffani Stokley, Detroit ansässig, Lupus hat. "Lupus hat alle Facetten meiner Vitalität, wie ich arbeiten, mein Leben--beeinflusst meine Fähigkeit zur Ruhe und auch mein soziales Leben. Mit Lupus ist Wissen der Schlüssel. Ich über Lupus bekannt hatte, bevor ich diagnostiziert wurde, konnte ich bereits in der Lage zu erkennen meine Symptome und Behandlung früher, zu suchen, vielleicht eine Reihe von Schwierigkeiten aus der Bedingung, die ich mit jeden Tag bleiben zu verhindern." Verständnis von Lupus ist entscheidend für die Behandlung und Diagnose mit dieser unberechenbaren und verwirrenden Zustand Erhöhung. Bewusstsein kann auch beim Erwerb von privater und öffentlicher Finanzierung für Lupus-Analyse von entscheidender Bedeutung sein. Ohne ausreichend Geld klinische Tests finden die Ursachen und Heilung für Lupus finden Behandlungen erträglich, geschützte und effektive Lupus werden verzögert, und die Forschung für eine Heilung erheblich reduziert werden. Lupus Foundation of America dieser Kampagne zeigen Lupus nur das, was es ist--das schreckliche Geheimnis. Die Strategie und der Stiftungs neue wollen Rallye Schrei, helfen uns zu lösen das grausame Geheimnis (TM), Menschen und letztlich Kongress, um erhebliche Mittel für Lupus Forschung, zu stimulieren. Über den Lupus Foundation of AmericaThe Lupus Foundation of America ist die einzige nationale Kraft, die Lösung des Rätsels von Lupus, unter grausamsten, unberechenbar und destruktiven Krankheiten der Welt, wobei fürsorglichen Service für diejenigen, die mit seiner intensiven Wirkung leiden gewidmet. Über ein komplettes System von Ausbildung, Forschung und Interessenvertretung ist der Kampf von der Stiftung geführt, zur Verbesserung der Lebensqualität für viele Menschen mit Lupus leiden. Informieren Sie sich über die Lupus Foundation of America auf lupus.org. Folgen Sie für die neuesten Informationen und Updates uns auf Twitter und Facebook. Quelle Lupus Foundation of America http://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=DC92229&Transmission_Id=201304101030PR_NEWS_USPR___DC92229&DateId=20130410 Copyright (C) 2013 PR Newswire. Alle Rechte vorbehalten
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