BIG APPLE, 14. Mai 2013 /PRNewswire infolge COMTEX /--Annahme der Lupus Bewusstsein dreißig Tage, der Lupus-Stiftung aus Amerika hosting viele Programme in New York City, wo die New Yorker Join wohl, die Bemühungen um das Bewusstsein für Lupus zu erhalten und zusätzlich lösen das grausame Geheimnis innerhalb der Krankheit. Lupus ist eine unverständliche und verheerenden Autoimmunkrankheit, die verschiedene Bereiche des Körpers zu verwüsten und hat keine anerkannte Ursache oder Heilung ist.
Es gibt eine Anzahl Möglichkeiten Einwohner engagieren können, erfahren Sie mehr über Lupus und unterstützen diejenigen, die ihre verrückte Auswirkungen leiden. Dazu gehören die New Yorker jährliche Wanderung um Lupus NowTM Ereignis und Schulungsprogramme für Ärzte und diejenigen, die mit Lupus und ihre eigenen Familien zu beenden. Darüber hinaus werden New Yorker eingeladen, der Lupus-Stiftung Amerikas 45-Fuß-lila-Bus besuchen, die viele interaktive Erfahrungen, sich über über Lupus zu erziehen ist. Hilfe der Trainer, Teil der Stiftung die, uns lösen das lieblos Geheimnis? Nationalen Tour, machen mehrere Haltestellen in New York City. Bewohner können erfahren Sie einiges mehr über diese Programme und melden Sie sich online auf Lupus. Org/Newyork.
--, Die uns helfen lösen eine grausame Mystery(TM) nationalen sehen (Mai 16-18): diesem lila Bus besuchen, erfahren Sie mehr über die Merkmale und Symptome von Lupus und was es passiert zu sein, wie zu Leben während der Krankheit durch interaktive Verwendung veranschaulicht. Dann nehmen Sie Maßnahmen zur Unterstützung des betroffenen Lupus durch Unterzeichnung einer Petition, die fragt, Kongress, weitere Lupus-Forschungsergebnisse zu finanzieren. Der Tour-Bus möglich für die Öffentlichkeit zugänglich Donnerstag, 16. Mai infolge Samstag, 18. Mai an folgenden Orten:
--Wissenschaftlichen Fortschritten bei Lupus: Prozess Pearls(TM) (Mai 18, 07:31-12:00): Sie sehen eine medizinische Weiterbildung und Learning-Programm für Ärzte und Experten im Westin New York Grand Central (212 Orite 42nd St.).
--Lupus: sein und Learning(TM) (Mai 18; 13-17): auch im Westin New York Grand Central, Menschen mit Lupus und ihre Angehörigen können eine Bildung-Veranstaltung teilnehmen und von Experten zu aktuellen Lupus, Behandlungen, studieren und lernen, besser leben mit Lupus.
--Setzen Sie auf lila Tag (Mai): Big Apple treten Lupus Unterstützer über die Nation zu blau, tragen die amtliche Farbe für Lupus-Bewusstsein bedeutet--zusätzlich zu den Menschen zu sagen, warum sind sie nur zeigen, ihre Unterstützung für alle Menschen, die von Lupus betroffen.
--Spaziergang zu loswerden Lupus Now(TM) (Mai 18; 9 am Check-in, 10 Morgenspaziergang beginnt): Tausende von New Yorker gehen um Geld zu bekommen, denn Lupus erkunden, bessere Information über die Krankheit und öffentliche Unterstützung für diejenigen von Lupus betroffen. Diese Wanderung ist einfach von Saks Fifth Avenue, Warm 97 Radio und Allsup freigegeben Leben unterstützt.
--Saks 5th Avenue-Auslage (Mai 8-22): der Flagshipstore Saks 5th Avenue (611 Fifth Avenue) prominent gehören Lupus Informationen und ermutigen die Menschen zu helfen, die Krankheit Bewusstsein.
Bewusstsein und Idee Lupus ist wichtig, die Diagnose und Behandlung mit der Krankheit zu erhöhen und ein Heilmittel zu finden. Lupus Aufmerksamkeit ist jedoch derzeit mühsam gering. Webseiten-Umfrage ergab, dass 72 Prozent der Amerikaner, die im Alter von 18 zusammen mit 34--am stärksten ein erhöhtes Risiko für Lupus--Lupus überhaupt oder einfach wenig oder nichts über Lupus über Ihren Namen wissen entweder nicht bemerkt
"Lupus sind wahrscheinlich die am häufigsten missverstandene Krankheit es ist, und Forschung um besser zu verstehen, Lupus und wirksame Behandlungen ist stark unterfinanziert, relativ zu der Krankheit Umfang und Verwüstung zu sehen", erklärt Sandra J. Raymond, President und CEO bei der Lupus-Stiftung des Landes. "Wir brauchen stärkeres Bewusstsein, wir brauchen mehr Mittel - wir brauchen eine Heilung. Wir rufen alle Einwohner in New York und alle Amerikaner, dies kann um zu uns im Kampf gegen diese Krankheit, die Menschen der größte Jahre ihres Lebens beraubt. "
"Meine Lupus-Diagnose ein riesiger Schlag für mein Gefühl von selbst, war", erklärt Sara Lev, ein New York City ansässigen Lupus hat."Die Bedingung zwang mich zu bewerten, Ihre Karriere, verlangsamen und passen meinen Lebensstil um gesund zu leben. Ich lebe jeden Tag bei der Verwendung von Unsicherheit dessen, was in der Zukunft - wie die Krankheit mein Körper und mein Gesamt Wohlbefinden auswirken kann. Wissen ist macht, obwohl, und ich ermutige Fellow New Yorker heraus auf diese wunderbaren Ereignisse zurück, mehr erfahren und gemeinsam mit mir helfen Kampf dieser grausamen und zusätzlich verheerenden Krankheit. "
Lupus ist eine unbekannte und unverstandene Autoimmunerkrankung, die verschiedene Bereiche des Körpers zu verwüsten. Es ist schwer zu diagnostizieren, schwer zu Leben mit sowie eine Herausforderung zu behandeln. Lupus ist meist ein grausames Geheimnis, weil es zusätzlich zu undefiniert ausgeblendet ist, hat eine Reihe von Symptomen, schlägt ohne warnende, und hat keine bekannte Ursache keine bekannte Heilung. Seine Auswirkungen auf die Gesundheit reichen zwischen ein Hautausschlag für einen Herzinfarkt. Lupus ist kräftezehrend und destruktiv wäre das fatal, aber Forschung auf Lupus hat mit Exploration für andere Krankheiten mit ähnlichen Umfang und Härte nie Schritt gehalten.
Lupus Foundation of America ist eine einzige nationale Kraft, die Lösung des Rätsels involvieren, Lupus, einer der grausamsten, flüchtige und verheerenden Krankheiten der Welt, während die fürsorgliche Unterstützung diejenigen, die ihre harten Auswirkungen leiden gewidmet. Durch eine gründliche Programm der Forschung, Ausbildung und Befürwortung führt die Stiftung Ihren Kampf um die Verbesserung der Lebensqualität für alle Menschen, die gequält von Lupus. Erfahren Sie mehr über die Lupus Foundation of America bei Lupus. org. Folgen Sie um Ihre neuesten Nachrichten und Updates uns auf Bebo und Facebook.
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