Ende letzten Jahres Analysten mit Hilfe der Stiftung Chordom identifiziert eine Markierung, die diese seltene Form von Knochenkrebs zugeordnet. Das Chordom-Stiftung hat zusätzlich kombiniert mit 23andMe, Bewusstsein über unsere Sarkom-Forschungsinitiative zur besseren Verständnis genetische Verbindungen mit dieser Krankheit zu verbessern. Die erste Studie, die unter der Regie von Wissenschaftlern am University College London zeigte, dass eine Waffe namens rs2305089 mit höheren Risiko für Chordom verbunden ist. Wissenschaftler am 23andMe konnten schnell die Feststellung zu replizieren. Die erste Studie umfasste 40 Mitarbeitende mit Chordom und weitere 358 Menschen abzüglich der Krankheit. In ihrer Studie Replikation konnte 23andMe sicherlich schnell Daten von 22 Personen mit 220 und Chordom ohne es bestimmen. Die Informationen aus den beiden Studien zusammen schlagen vor, daß das T-Modell der rs2305089 mit zwei bis sechs Mal höhere Wahrscheinlichkeit, Chordom verbunden ist. Loadinga-mehr als 50 Prozent der Menschen mit europäischer Abstammung mindestens ein T bei rs2305089 haben. Während dieser genetischen Variante erhöht die Möglichkeiten eines Menschen, Chordom ist selten, und kaum jemand wird es entwickeln. Die Entwicklung bietet wichtige Erkenntnis für Wissenschaftler studieren diese knappen Krebs, das betrifft vor allem Menschen europäischer Abstammung. Es ist auch noch ein weiteres Beispiel für die Erforschung seltener Krankheiten wie 23andMeas einzigartige Forschungsplattform abonnieren kann.
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