Haken Sie 21 Mitarbeiter 12 Stunden vor die der Food and Drug Administration die Richtlinien für die Gewährung von neuer Therapien für Alzheimeras Krankheit Schwächen können. Menschen in einem sehr frühen Stadium der Krankheit möglicherweise für eine zugelassene Medikamente in Betracht, auch wenn sie offensichtlichen Probleme jedoch nicht hergestellt haben. Auch. Organisationen würde nicht müssen zeigen, dass die Medikamente täglich, reale Leistung verbessert. (Für den letzten ein paar Jahrzehnte, konnte Alzheimeras Drogen nur verkauft werden, wenn sie auch die Fähigkeit des Patienten verbessert zu kleiden, ernähren oder waschen sich, nicht nur ihre Fähigkeit zu glauben und denken Sie daran.)Adie Vorschlag, Mittwoch in The Brand New England Journal of Medicine, die im Web veröffentlicht könnte Millionen Menschen unterstützen, besteht die Gefahr die Krankheit zu entwickeln, indem die beschleunigte Entwicklung und Zulassung von Medikamenten, die wird zu verlangsamen oder zu verhindern. (New York Times) [Trap 21-RSS-FEED abonnieren]
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